با حدود24 هزار نفر مبتلا در انگلستان در حال حاضر هیچ درمانی برای این بیماری نیست.

محققان در دانشگاه شفیلد دارویی را به نام داسنتینیب را مورد بررسی قرار دادن که  یک سری سیگنال های شیمیایی رشد سلولهای سرطانی را بلاک می کند. آنها متوجه شدند که همان دارو پروتئین ها ی دخیل در بیماری دیستروفی دوشن را بلاک می کنند.

اسم این پروتئین دیستروگلایکن می باشد که نقش مهمی در سالم نگه داشتن سلولها دارد.

این دارو بر روی نوعی  ماهی به نام گورخرماهی که حامل این بیماری بود امتحان کردند که تا 40% بهبود حاصل شده بود.

ماهی هایی که با این دارو درمان شده بودند موفق شدن مسیری طولانی تر و زمان بیشتری را شنا کنند نسبت به ماهی های کنترل.

به نظر می رسد که با مخلوط کردن این دارو با بقیه داروها نتایج بهتری به دست بیاید.

نتایج این تحقیقات در مجله Human Molecular Genetics به چاپ رسیده است.

داستینب به راحتی نشان داده که می تواند به عنوان درمان دیستروفی در نظر گرفته شود. پروفسور استیو ویندر که مسئول این تحقیقات هست اعتقاد دارد که این دارو به کاهش روند بیماری ،از دست دادن عضلات،  قابلیت را ه رفتن ، مراقبت از قلب و ریه ها را خواهد داشت. این امکان وجود دارد که اگر این دارو بلافاصله بعد از تشخیص بیماری استفاده شود به حد بسیار بالایی پیشرفت این بیماری کاهش میابد.

به دلیل اینکه این دارو از پیش در کلینیک استفاده می شده است،محققان امید دارند که این دارو سریع در دسترس برای درمان دیستروفی قرار بگیرد.

آزمایشها بر روی موشها شروع شده است و نتایج خوبی داشته است. تعداد دیگری از این داروها که نقش یکسانی دارند در دست بررسی است.

دکتر ماریتا پلسشمیدت رئیس تحقیقات دیستروفی انگلستان می گوید:

یافته های خوش بین کننده ایی درباره درمان دیستروفی که یک شرایط پیچیده می باشد و ما اعتقاد داریم که ترکیب چند نوع درمان باعث به دست آوردن راه درمان موفق خواهد بود.انجام آزمایشهای بالینی اثرات این دارو را بهتر نشان خواهند داد.

امیدواریم که درمان نوع های دیگر بیماری دیستروفی هم در نظر گرفته شود. در حال حاضر ما منتظر نتایج آزمایشات هستیم تا این روش را حمایت کنیم.

منبع : انجمن دیستروفی ایران